Os sistemas de saúde ao redor do globo estão se esforçando para lidar com o crescente número de infecções por coronavírus enquanto correm contra o relógio para levar vacinas aos grupos mais vulneráveis.
As vacinas aprovadas no momento para uso pelas principais economias necessitam duas doses separadas e os suprimentos são limitados. Os governos estão considerando táticas como aumentar o tempo entre as doses para obter pelo menos uma inoculação para o máximo de pessoas possível.
Uma vacina de dose única é capaz de melhorar significativamente a capacidade de combater a Covid-19, pois irá gerar uma reação em cadeia de imunidade por rebanho muito maior, e essa é a aposta da Johnson & Johnson (JNJ).
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J&J (JNJ) deve entregar resultados em janeiro
Espera-se que a Johnson & Johnson (JNJ) entregue os resultados preliminares dos testes em estágio final para sua vacina de dose única candidata até o fim deste mês. Se for comprovada como eficaz e segura, a companhia pretende entregar ao menos 1 bilhão de doses até o final do ano.
A vacina J&J (JNJ) foi desenvolvida pela Janssen Pharmaceutica, e tem como base a tecnologia de vetor de adenovírus viral, a mesma abordagem utilizada para a criação a vacina da Universidade de Oxford com a AstraZeneca (AZN).
Esse tipo de injeção é mais fácil de desenvolver do que as desenvolvidas pela Pfizer (PFE) com a BioNTech (BNTX) e da Moderna (MRNA), que utilizam a tecnologia de RNA mensageiro.
“A vacina J&J é mais parecida com a vacina AstraZeneca, mas usa apenas uma dose. Portanto, sabemos que essa abordagem funciona e tem como alvo a proteína de pico. Mas, teremos que ver o que uma dose faz. ” disse Adam Barker, especialista em saúde da Shore Capital.
Morgan Stanley (MS) vê positivamente vacina
O time de saúde do Morgan Stanley (MS) declarou em nota de pesquisa que a vacina da Johnson (JNJ) oferece elementos únicos, e que sua eficácia pode surpreender positivamente em relação à AstraZeneca (AZN), impulsionando a confiança na resposta à pandemia e recuperação do mercado.
O Morgan Stanley (MS) está confiante na segurança da vacina, baseado nos dados dos testes iniciais, declarando que a injeção possui o mesmo perfil de segurança demonstrado em sua vacina contra Ebola, assim como em seu uso experimental contra HIV, RSV e Zika.
Um relatório do Tony Blair Institute for Global Change chama as vacinas da AstraZeneca (AZN) e Johnson (JNJ) de “vacinas burras” pois elas deveriam ser entregues em escala, já que são mais fáceis de administrar e desenvolver do que o mRNA.
Com a tecnologia utilizada pela J&J (JNJ), é estimado que a vacina permaneça estável ao menos por três meses em temperaturas normais de refrigeração, o que indica que não requer nova infraestrutura de armazenamento e transporte.
Johnson & Johnson (JNJ) pedirá autorização de emergência
A J&J (JNJ) terminou a inscrição de seu ensaio clínico de terceira fase com 45 mil participantes para sua vacina candidata de dose única no dia 17 de dezembro. Os dados preliminares do ensaio devem estar disponíveis até o final de janeiro.
Se os dados demonstrarem que a vacina é segura e eficaz, a companhia irá enviar um pedido de Autorização para Uso de Emergência à FDA dos EUA já em fevereiro. É esperado que outras aplicações de saúde regulatórias ao redor do mundo sejam feitas paralelamente.
A J&J (JNJ) acordou com os EUA, em agosto, para a entrega de 100 milhões de doses da vacina após a aprovação ou autorização de uso de emergência pelo FDA, e a opção de compra de até 200 milhões adicionais em um acordo subsequente.
O Reino Unido firmou um acordo, também em agosto, para a compra de 30 milhões de doses da vacina J&J, com opção de compra de até outras 22 milhões de doses a mais. A UE acordou com a companhia em outubro para o fornecimento de 400 milhões de doses.
Vacina pode ajudar globalmente em programas
A Johnson & Johnson (JNJ) também fornecerá 500 milhões de doses de sua vacina como resposta a um acordo com a The Vaccine Alliance, que é responsável pelo acesso por igual às vacinas, principalmente para países de baixa renda por meio da COVAX.
“Se a plataforma Ad26 da J&J é capaz de conferir eficácia de 80% ou mais por meio de um regime de dose única, dados os requisitos de manuseio favorável da vacina e escala de fabricação significativa, veríamos isso como um resultado atraente”, disse Morgan Stanley (MS).
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Traduzido e adaptado por equipe Folha Capital.
Fonte: CNBC.
